RDF of MGI data
表現型アノテーション
decreased urine calcium level_Kcnj10<tm1Lst>/Kcnj10<tm1Lst>
http://metadb.riken.jp/0002986I129S1SvKcnj10tm1LstKcnj10tm1LstKcnj10tm1Lst
decreased urine calcium level_Kcnj10<tm1Lst>/Kcnj10<tm1Lst>(表現型アノテーション)
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decreased urine calcium level_Kcnj10<tm1Lst>/Kcnj10<tm1Lst>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 10
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1194504
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Kcnj10<tm1Lst>/Kcnj10<tm1Lst>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Kcnj10<tm1Lst>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
decreased urine calcium level
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002986
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Detlef. Bockenhauer, et.al., Epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, tubulopathy, and KCNJ10 mutations., The New England journal of medicine, 2009, 360
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19420365
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