RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal locomotor activation_Hmbs<tm2Uam>/Hmbs<tm3Uam>
http://metadb.riken.jp/0003313C57BL6Hmbstm2UamHmbstm3UamHmbstm2UamHmbstm3UamHmbstm3UamHmbstm2Uam
abnormal locomotor activation_Hmbs<tm2Uam>/Hmbs<tm3Uam>(表現型アノテーション)
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abnormal locomotor activation_Hmbs<tm2Uam>/Hmbs<tm3Uam>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
hydroxymethylbilane synthase
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:96112
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Hmbs<tm2Uam>/Hmbs<tm3Uam>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Hmbs<tm3Uam>|Hmbs<tm2Uam>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
C57BL/6-Hmbs<tm2Uam>/Hmbs<tm3Uam>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal locomotor activation
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003313
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
R L. Lindberg, et.al., Porphobilinogen deaminase deficiency in mice causes a neuropathy resembling that of human hepatic porphyria., Nature genetics, 1996, 12
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8563760
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