RDF of MGI data
表現型アノテーション
delayed endochondral bone ossification_Gja1<tm1Kdr>/Gja1<tm1Kdr>
http://metadb.riken.jp/0003419I129S1Sv129X1SvJC57BLGja1tm1KdrGja1tm1KdrGja1tm1Kdr
delayed endochondral bone ossification_Gja1<tm1Kdr>/Gja1<tm1Kdr>(表現型アノテーション)
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delayed endochondral bone ossification_Gja1<tm1Kdr>/Gja1<tm1Kdr>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
gap junction protein, alpha 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:95713
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Gja1<tm1Kdr>/Gja1<tm1Kdr>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Gja1<tm1Kdr>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
delayed endochondral bone ossification
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003419
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
F. Lecanda, et.al., Connexin43 deficiency causes delayed ossification, craniofacial abnormalities, and osteoblast dysfunction., The Journal of cell biology, 2000, 151
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11076975
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