RDF of MGI data
表現型アノテーション
absent tail_Meox2<tm1(cre)Sor>/Meox2<+>,Pcsk5<tm2Prat>/Pcsk5<tm2.1Prat>
http://metadb.riken.jp/0003456I129S1Sv129S4SvJaeSor129X1SvJMeox2tm1creSorMeox2Pcsk5tm2PratPcsk5tm21PratPcsk5tm2PratPcsk5tm21PratMeox2tm1creSorMeox2
absent tail_Meox2<tm1(cre)Sor>/Meox2<+>,Pcsk5<tm2Prat>/Pcsk5<tm2.1Prat>(表現型アノテーション)
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absent tail_Meox2<tm1(cre)Sor>/Meox2<+>,Pcsk5<tm2Prat>/Pcsk5<tm2.1Prat>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
proprotein convertase subtilisin/kexin type 5
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:97515
mesenchyme homeobox 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103219
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Meox2<tm1(cre)Sor>/Meox2<+>,Pcsk5<tm2Prat>/Pcsk5<tm2.1Prat>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Pcsk5<tm2Prat>|Pcsk5<tm2.1Prat>|Meox2<tm1(cre)Sor>|Meox2<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129S4/SvJaeSor * 129X1/SvJ
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
absent tail
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003456
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Dorota. Szumska, et.al., VACTERL/caudal regression/Currarino syndrome-like malformations in mice with mutation in the proprotein convertase Pcsk5., Genes & development, 2008, 22
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18519639
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