RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal summary potential_Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm1Ldw>
http://metadb.riken.jp/0003470I129S1Sv129X1SvJC57BL6Hcn2tm1LdwHcn2tm1LdwHcn2tm1Ldw
abnormal summary potential_Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm1Ldw>(表現型アノテーション)
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abnormal summary potential_Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm1Ldw>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
hyperpolarization-activated, cyclic nucleotide-gated K+ 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1298210
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm1Ldw>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Hcn2<tm1Ldw>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal summary potential
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003470
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Andreas. Ludwig, et.al., Absence epilepsy and sinus dysrhythmia in mice lacking the pacemaker channel HCN2., The EMBO journal, 2003, 22
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12514127
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