RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal voluntary movement_Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>/Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>
http://metadb.riken.jp/0003491I129P2OlaHsdC57BL6JNmnat2GtEUCE0262a08HmguNmnat2GtEUCE0262a08HmguNmnat2GtEUCE0262a08Hmgu
abnormal voluntary movement_Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>/Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>(表現型アノテーション)
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abnormal voluntary movement_Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>/Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2444155
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>/Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Nmnat2<Gt(EUCE0262a08)Hmgu>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal voluntary movement
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003491
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Jonathan. Gilley, et.al., Rescue of peripheral and CNS axon defects in mice lacking NMNAT2., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2013, 33
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23946398
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