RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal involuntary movement_Celsr1<Scy>/Celsr1<+>
http://metadb.riken.jp/0003492IBALBcAnNCrlC3HHeNCelsr1ScyCelsr1Celsr1ScyCelsr1
abnormal involuntary movement_Celsr1<Scy>/Celsr1<+>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal involuntary movement_Celsr1<Scy>/Celsr1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
cadherin, EGF LAG seven-pass G-type receptor 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1100883
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Celsr1<Scy>/Celsr1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Celsr1<Scy>|Celsr1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: BALB/cAnNCrl * C3H/HeN
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal involuntary movement
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003492
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
P M. Nolan, et.al., A systematic, genome-wide, phenotype-driven mutagenesis programme for gene function studies in the mouse., Nature genetics, 2000, 25
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10932191
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡