abnormal involuntary movement_Kcnn2<bc>/Kcnn2<bc>

http://metadb.riken.jp/0003492NSKcnn2bcKcnn2bcKcnn2bc

abnormal involuntary movement_Kcnn2<bc>/Kcnn2<bc>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• potassium intermediate/small conductance calcium-activated channel, subfamily N, member 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2153182

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Kcnn2<bc>/Kcnn2<bc>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Kcnn2<bc>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• Not Specified

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• abnormal involuntary movement
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003492

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority