RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal photoreceptor outer segment morphology_Lmo7<tm1Tilg>/Lmo7<tm1Tilg>
http://metadb.riken.jp/0003729I129S7SvEvBrdC57BL6Lmo7tm1TilgLmo7tm1TilgLmo7tm1Tilg
abnormal photoreceptor outer segment morphology_Lmo7<tm1Tilg>/Lmo7<tm1Tilg>(表現型アノテーション)
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abnormal photoreceptor outer segment morphology_Lmo7<tm1Tilg>/Lmo7<tm1Tilg>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
LIM domain only 7
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1353586
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Lmo7<tm1Tilg>/Lmo7<tm1Tilg>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Lmo7<tm1Tilg>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S7/SvEvBrd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal photoreceptor outer segment morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003729
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Ekaterina. Semenova, et.al., An engineered 800 kilobase deletion of Uchl3 and Lmo7 on mouse chromosome 14 causes defects in viability, postnatal growth and degeneration of muscle and retina., Human molecular genetics, 2003, 12
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12761045
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