RDF of MGI data
表現型アノテーション
prolonged PR interval_Syne1<tm1.1Mcn>/Syne1<tm1.1Mcn>
http://metadb.riken.jp/0003896I129S4SvJae129S6SvEvTacC57BLSyne1tm11McnSyne1tm11McnSyne1tm11Mcn
prolonged PR interval_Syne1<tm1.1Mcn>/Syne1<tm1.1Mcn>(表現型アノテーション)
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prolonged PR interval_Syne1<tm1.1Mcn>/Syne1<tm1.1Mcn>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
spectrin repeat containing, nuclear envelope 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1927152
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Syne1<tm1.1Mcn>/Syne1<tm1.1Mcn>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Syne1<tm1.1Mcn>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJae * 129S6/SvEvTac * C57BL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
prolonged PR interval
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003896
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Megan J. Puckelwartz, et.al., Disruption of nesprin-1 produces an Emery Dreifuss muscular dystrophy-like phenotype in mice., Human molecular genetics, 2009, 18
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008300
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