RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal cone electrophysiology_Fscn2<tm2Sykk>/Fscn2<+>
http://metadb.riken.jp/0004022I129S4SvJaeC57BL6Fscn2tm2SykkFscn2Fscn2tm2SykkFscn2
abnormal cone electrophysiology_Fscn2<tm2Sykk>/Fscn2<+>(表現型アノテーション)
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abnormal cone electrophysiology_Fscn2<tm2Sykk>/Fscn2<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
fascin actin-bundling protein 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2443337
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fscn2<tm2Sykk>/Fscn2<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fscn2<tm2Sykk>|Fscn2<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJae * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal cone electrophysiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004022
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Shunji. Yokokura, et.al., Targeted disruption of FSCN2 gene induces retinopathy in mice., Investigative ophthalmology & visual science, 2005, 46
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16043865
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