RDF of MGI data
表現型アノテーション
neuronal intranuclear inclusions_Htt<tm5Mem>/Htt<+>,Msh2<tm1Htr>/Msh2<tm1Htr>
http://metadb.riken.jp/0004191I129P2OlaHsd129S1Sv129X1SvJCD1FVBNHtttm5MemHttMsh2tm1HtrMsh2tm1HtrHtttm5MemMsh2tm1HtrHtt
neuronal intranuclear inclusions_Htt<tm5Mem>/Htt<+>,Msh2<tm1Htr>/Msh2<tm1Htr>(表現型アノテーション)
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neuronal intranuclear inclusions_Htt<tm5Mem>/Htt<+>,Msh2<tm1Htr>/Msh2<tm1Htr>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
huntingtin
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:96067
mutS homolog 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:101816
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Htt<tm5Mem>/Htt<+>,Msh2<tm1Htr>/Msh2<tm1Htr>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Htt<tm5Mem>|Msh2<tm1Htr>|Htt<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd * 129S1/Sv * 129X1/SvJ * CD-1 * FVB/N
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
neuronal intranuclear inclusions
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004191
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Vanessa C. Wheeler, et.al., Mismatch repair gene Msh2 modifies the timing of early disease in Hdh(Q111) striatum., Human molecular genetics, 2003, 12
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12554681
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