RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal optic stalk morphology_Slc12a6<tm1Tjj>/Slc12a6<tm1Tjj>
http://metadb.riken.jp/0004268I129SvC57BL6Slc12a6tm1TjjSlc12a6tm1TjjSlc12a6tm1Tjj
abnormal optic stalk morphology_Slc12a6<tm1Tjj>/Slc12a6<tm1Tjj>(表現型アノテーション)
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abnormal optic stalk morphology_Slc12a6<tm1Tjj>/Slc12a6<tm1Tjj>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
solute carrier family 12, member 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2135960
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Slc12a6<tm1Tjj>/Slc12a6<tm1Tjj>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Slc12a6<tm1Tjj>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129/Sv * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal optic stalk morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004268
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Thomas. Boettger, et.al., Loss of K-Cl co-transporter KCC3 causes deafness, neurodegeneration and reduced seizure threshold., The EMBO journal, 2003, 22
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14532115
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