RDF of MGI data
表現型アノテーション
cochlear hair cell degeneration_Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>
http://metadb.riken.jp/0004362I129P2OlaHsdC57BL6Gjb6tm1KwiGjb6tm1KwiGjb6tm1Kwi
cochlear hair cell degeneration_Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>(表現型アノテーション)
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cochlear hair cell degeneration_Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
gap junction protein, beta 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:107588
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Gjb6<tm1Kwi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
cochlear hair cell degeneration
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004362
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Barbara. Teubner, et.al., Connexin30 (Gjb6)-deficiency causes severe hearing impairment and lack of endocochlear potential., Human molecular genetics, 2003, 12
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12490528
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