RDF of MGI data
表現型アノテーション
absent cochlear hair cells_Slc12a2<sy-ns>/Slc12a2<sy-ns>
http://metadb.riken.jp/0004405IC57BL6MKReJSlc12a2synsSlc12a2synsSlc12a2syns
absent cochlear hair cells_Slc12a2<sy-ns>/Slc12a2<sy-ns>(表現型アノテーション)
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absent cochlear hair cells_Slc12a2<sy-ns>/Slc12a2<sy-ns>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
solute carrier family 12, member 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:101924
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Slc12a2<sy-ns>/Slc12a2<sy-ns>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Slc12a2<sy-ns>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6 * MK/ReJ
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
absent cochlear hair cells
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004405
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
M J. Dixon, et.al., Mutation of the Na-K-Cl co-transporter gene Slc12a2 results in deafness in mice., Human molecular genetics, 1999, 8
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10401008
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