RDF of MGI data
表現型アノテーション
dilated cochlea_Slc26a4<tm1Egr>/Slc26a4<tm1Egr>
http://metadb.riken.jp/0004493EI129S6SvEvTacorI129S6SvEvTacBlackSwissSlc26a4tm1EgrSlc26a4tm1EgrSlc26a4tm1Egr
dilated cochlea_Slc26a4<tm1Egr>/Slc26a4<tm1Egr>(表現型アノテーション)
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dilated cochlea_Slc26a4<tm1Egr>/Slc26a4<tm1Egr>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
solute carrier family 26, member 4
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1346029
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Slc26a4<tm1Egr>/Slc26a4<tm1Egr>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Slc26a4<tm1Egr>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
either: (involves: 129S6/SvEvTac) or (involves: 129S6/SvEvTac * Black Swiss)
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
dilated cochlea
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004493
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
L A. Everett, et.al., Targeted disruption of mouse Pds provides insight about the inner-ear defects encountered in Pendred syndrome., Human molecular genetics, 2001, 10
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11152663
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