RDF of MGI data
表現型アノテーション
cervical vertebral fusion_Fgfr2<m1Sgg>/Fgfr2<m1Sgg>
http://metadb.riken.jp/0004620IC3HHeJC57BL6JFgfr2m1SggFgfr2m1SggFgfr2m1Sgg
cervical vertebral fusion_Fgfr2<m1Sgg>/Fgfr2<m1Sgg>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
cervical vertebral fusion_Fgfr2<m1Sgg>/Fgfr2<m1Sgg>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
fibroblast growth factor receptor 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:95523
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fgfr2<m1Sgg>/Fgfr2<m1Sgg>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fgfr2<m1Sgg>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C3H/HeJ * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
cervical vertebral fusion
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004620
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
S. Mai, et.al., The missense mutation W290R in Fgfr2 causes developmental defects from aberrant IIIb and IIIc signaling., Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 2010, 239
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503384
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡