RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal neuron physiology_Kcnq3<tm1.1Naas>/Kcnq3<tm1.1Naas>
http://metadb.riken.jp/0004811I129S1Sv129X1SvJFVBNKcnq3tm11NaasKcnq3tm11NaasKcnq3tm11Naas
abnormal neuron physiology_Kcnq3<tm1.1Naas>/Kcnq3<tm1.1Naas>(表現型アノテーション)
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abnormal neuron physiology_Kcnq3<tm1.1Naas>/Kcnq3<tm1.1Naas>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 3
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1336181
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Kcnq3<tm1.1Naas>/Kcnq3<tm1.1Naas>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Kcnq3<tm1.1Naas>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * FVB/N
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal neuron physiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Nanda A. Singh, et.al., Mouse models of human KCNQ2 and KCNQ3 mutations for benign familial neonatal convulsions show seizures and neuronal plasticity without synaptic reorganization., The Journal of physiology, 2008, 586
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18483067
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