RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal retinal pigmentation_Vsx2<tm1.1Eml>/Vsx2<tm1.1Eml>
http://metadb.riken.jp/0005103I129S1Sv129X1SvJVsx2tm11EmlVsx2tm11EmlVsx2tm11Eml
abnormal retinal pigmentation_Vsx2<tm1.1Eml>/Vsx2<tm1.1Eml>(表現型アノテーション)
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abnormal retinal pigmentation_Vsx2<tm1.1Eml>/Vsx2<tm1.1Eml>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
visual system homeobox 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:88401
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Vsx2<tm1.1Eml>/Vsx2<tm1.1Eml>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Vsx2<tm1.1Eml>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal retinal pigmentation
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005103
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Changjiang. Zou, et.al., Vsx2 controls eye organogenesis and retinal progenitor identity via homeodomain and non-homeodomain residues required for high affinity DNA binding., PLoS genetics, 2012, 8
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23028343
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