RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal rostral-caudal axis patterning_Otx2<tm1Sla>/Otx2<tm1Sla>
http://metadb.riken.jp/0005221I129S1Sv129X1SvJOtx2tm1SlaOtx2tm1SlaOtx2tm1Sla
abnormal rostral-caudal axis patterning_Otx2<tm1Sla>/Otx2<tm1Sla>(表現型アノテーション)
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abnormal rostral-caudal axis patterning_Otx2<tm1Sla>/Otx2<tm1Sla>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
orthodenticle homeobox 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:97451
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Otx2<tm1Sla>/Otx2<tm1Sla>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Otx2<tm1Sla>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal rostral-caudal axis patterning
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005221
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
S J. Kinder, et.al., Defects of the body plan of mutant embryos lacking Lim1, Otx2 or Hnf3beta activity., The International journal of developmental biology, 2001, 45
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11291865
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