RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal rostral-caudal axis patterning_Lhx1<tm1Bhr>/Lhx1<tm1Bhr>
http://metadb.riken.jp/0005221I129S7SvEvBrdLhx1tm1BhrLhx1tm1BhrLhx1tm1Bhr
abnormal rostral-caudal axis patterning_Lhx1<tm1Bhr>/Lhx1<tm1Bhr>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal rostral-caudal axis patterning_Lhx1<tm1Bhr>/Lhx1<tm1Bhr>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
LIM homeobox protein 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:99783
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Lhx1<tm1Bhr>/Lhx1<tm1Bhr>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Lhx1<tm1Bhr>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S7/SvEvBrd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal rostral-caudal axis patterning
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005221
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
S J. Kinder, et.al., Defects of the body plan of mutant embryos lacking Lim1, Otx2 or Hnf3beta activity., The International journal of developmental biology, 2001, 45
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11291865
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡