RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal incisor morphology_Amelx<Rgsc888>/Y
http://metadb.riken.jp/0005358IC57BL6JJclDBA2JAmelxRgsc888YAmelxRgsc888
abnormal incisor morphology_Amelx<Rgsc888>/Y(表現型アノテーション)
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abnormal incisor morphology_Amelx<Rgsc888>/Y
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
amelogenin, X-linked
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:88005
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Amelx<Rgsc888>/Y
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Amelx<Rgsc888>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6JJcl * DBA/2J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal incisor morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005358
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Martin J. Barron, et.al., A mutation in the mouse Amelx tri-tyrosyl domain results in impaired secretion of amelogenin and phenocopies human X-linked amelogenesis imperfecta., Human molecular genetics, 2010, 19
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20067920
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