RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal axon morphology_Lrsam1<Gt(RRK461)Byg>/Lrsam1<+>
http://metadb.riken.jp/0005404I129P2OlaHsdLrsam1GtRRK461BygLrsam1Lrsam1Lrsam1GtRRK461Byg
abnormal axon morphology_Lrsam1<Gt(RRK461)Byg>/Lrsam1<+>(表現型アノテーション)
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abnormal axon morphology_Lrsam1<Gt(RRK461)Byg>/Lrsam1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2684789
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Lrsam1<Gt(RRK461)Byg>/Lrsam1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Lrsam1<+>|Lrsam1<Gt(RRK461)Byg>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal axon morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Laurent P. Bogdanik, et.al., Loss of the E3 ubiquitin ligase LRSAM1 sensitizes peripheral axons to degeneration in a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease., Disease models & mechanisms, 2013, 6
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23519028
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