RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal T-helper 1 physiology_Mpz<tm1Msch>/Mpz<+>
http://metadb.riken.jp/0005465I129S7SvEvBrdC57BL6Mpztm1MschMpzMpztm1MschMpz
abnormal T-helper 1 physiology_Mpz<tm1Msch>/Mpz<+>(表現型アノテーション)
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abnormal T-helper 1 physiology_Mpz<tm1Msch>/Mpz<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
myelin protein zero
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103177
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Mpz<tm1Msch>/Mpz<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Mpz<tm1Msch>|Mpz<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S7/SvEvBrd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal T-helper 1 physiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005465
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Katsuichi. Miyamoto, et.al., Heterozygous null mutation of myelin P0 protein enhances susceptibility to autoimmune neuritis targeting P0 peptide., European journal of immunology, 2003, 33
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12616486
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