RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal eye electrophysiology_Cnga3<tm1Biel>/Cnga3<tm1Biel>,Rpe65<tm1Tmr>/Rpe65<tm1Tmr>
http://metadb.riken.jp/0005551I129S1Sv129X1SvJC57BL6Cnga3tm1BielCnga3tm1BielRpe65tm1TmrRpe65tm1TmrRpe65tm1TmrCnga3tm1Biel
abnormal eye electrophysiology_Cnga3<tm1Biel>/Cnga3<tm1Biel>,Rpe65<tm1Tmr>/Rpe65<tm1Tmr>(表現型アノテーション)
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abnormal eye electrophysiology_Cnga3<tm1Biel>/Cnga3<tm1Biel>,Rpe65<tm1Tmr>/Rpe65<tm1Tmr>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
cyclic nucleotide gated channel alpha 3
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1341818
retinal pigment epithelium 65
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:98001
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Cnga3<tm1Biel>/Cnga3<tm1Biel>,Rpe65<tm1Tmr>/Rpe65<tm1Tmr>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Rpe65<tm1Tmr>|Cnga3<tm1Biel>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal eye electrophysiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005551
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
M W. Seeliger, et.al., New views on RPE65 deficiency: the rod system is the source of vision in a mouse model of Leber congenital amaurosis., Nature genetics, 2001, 29
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11528395
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