RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal eye electrophysiology_Rom1<Rgsc1156>/Rom1<Rgsc1156>
http://metadb.riken.jp/0005551IC57BL6JJclDBA2JJclRom1Rgsc1156Rom1Rgsc1156Rom1Rgsc1156
abnormal eye electrophysiology_Rom1<Rgsc1156>/Rom1<Rgsc1156>(表現型アノテーション)
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abnormal eye electrophysiology_Rom1<Rgsc1156>/Rom1<Rgsc1156>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
rod outer segment membrane protein 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:97998
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Rom1<Rgsc1156>/Rom1<Rgsc1156>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Rom1<Rgsc1156>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6JJcl * DBA/2JJcl
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal eye electrophysiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005551
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Hajime. Sato, et.al., A monogenic dominant mutation in Rom1 generated by N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis causes retinal degeneration in mice., Molecular vision, 2010, 16
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20300562
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