RDF of MGI data
表現型アノテーション
decreased dopamine level_Snca<tm1.1Koks>/Snca<+>
http://metadb.riken.jp/0005643EB6129P2Sncatm11KoksorI129P2OlaHsdC57BL6Sncatm11KoksSncaSncatm11KoksSnca
decreased dopamine level_Snca<tm1.1Koks>/Snca<+>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
decreased dopamine level_Snca<tm1.1Koks>/Snca<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
synuclein, alpha
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1277151
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Snca<tm1.1Koks>/Snca<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Snca<tm1.1Koks>|Snca<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
either: B6.129P2-Snca<tm1.1Koks> or (involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6)
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
decreased dopamine level
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005643
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
M. Plaas, et.al., Alpha-synuclein A30P point-mutation generates age-dependent nigrostriatal deficiency in mice., Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 2008, 59
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18622040
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡