RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal mitochondrial physiology_Pex13<tm1.1Crne>/Pex13<tm1.1Crne>
http://metadb.riken.jp/0006036I129T2SvEmsC57BL6JPex13tm11CrnePex13tm11CrnePex13tm11Crne
abnormal mitochondrial physiology_Pex13<tm1.1Crne>/Pex13<tm1.1Crne>(表現型アノテーション)
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abnormal mitochondrial physiology_Pex13<tm1.1Crne>/Pex13<tm1.1Crne>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
peroxisomal biogenesis factor 13
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1919379
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Pex13<tm1.1Crne>/Pex13<tm1.1Crne>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Pex13<tm1.1Crne>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129T2/SvEms * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal mitochondrial physiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006036
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
C Catharina. Müller, et.al., PEX13 deficiency in mouse brain as a model of Zellweger syndrome: abnormal cerebellum formation, reactive gliosis and oxidative stress., Disease models & mechanisms, 2011, 4
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20959636
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