RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal retinal neuronal layer morphology_Cln3<tm1.1Mem>/Cln3<tm1.1Mem>
http://metadb.riken.jp/0006069I129SSvEvCD1Cln3tm11MemCln3tm11MemCln3tm11Mem
abnormal retinal neuronal layer morphology_Cln3<tm1.1Mem>/Cln3<tm1.1Mem>(表現型アノテーション)
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abnormal retinal neuronal layer morphology_Cln3<tm1.1Mem>/Cln3<tm1.1Mem>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
ceroid lipofuscinosis, neuronal 3, juvenile (Batten, Spielmeyer-Vogt disease)
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:107537
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Cln3<tm1.1Mem>/Cln3<tm1.1Mem>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Cln3<tm1.1Mem>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S/SvEv * CD-1
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal retinal neuronal layer morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006069
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Susan L. Cotman, et.al., Cln3(Deltaex7/8) knock-in mice with the common JNCL mutation exhibit progressive neurologic disease that begins before birth., Human molecular genetics, 2002, 11
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12374761
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