RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal sinoatrial node conduction_Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm2Ldw>,Myl7<tm1(cre)Krc>/Myl7<+>
http://metadb.riken.jp/0006142I129S1Sv129X1SvJC57BL6Hcn2tm1LdwHcn2tm2LdwMyl7tm1creKrcMyl7Hcn2tm2LdwMyl7tm1creKrcHcn2tm1LdwMyl7
abnormal sinoatrial node conduction_Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm2Ldw>,Myl7<tm1(cre)Krc>/Myl7<+>(表現型アノテーション)
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abnormal sinoatrial node conduction_Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm2Ldw>,Myl7<tm1(cre)Krc>/Myl7<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
hyperpolarization-activated, cyclic nucleotide-gated K+ 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1298210
myosin, light polypeptide 7, regulatory
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:107495
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Hcn2<tm1Ldw>/Hcn2<tm2Ldw>,Myl7<tm1(cre)Krc>/Myl7<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Hcn2<tm2Ldw>|Myl7<tm1(cre)Krc>|Hcn2<tm1Ldw>|Myl7<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal sinoatrial node conduction
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006142
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Andreas. Ludwig, et.al., Absence epilepsy and sinus dysrhythmia in mice lacking the pacemaker channel HCN2., The EMBO journal, 2003, 22
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12514127
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