RDF of MGI data
表現型アノテーション
impaired hearing_Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>
http://metadb.riken.jp/0006325B6J129P2Ercc6tm1GvhErcc6tm1GvhErcc6tm1GvhErcc6tm1Gvh
impaired hearing_Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>(表現型アノテーション)
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impaired hearing_Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1100494
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Ercc6<tm1Gvh>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
B6J.129P2-Ercc6<tm1Gvh>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
impaired hearing
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006325
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
A Paul. Nagtegaal, et.al., Cockayne syndrome group B (Csb) and group a (Csa) deficiencies predispose to hearing loss and cochlear hair cell degeneration in mice., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2015, 35
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25762674
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