RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal brain white matter morphology_Psap<tm1Suz>/Psap<tm1Suz>
http://metadb.riken.jp/0008026I129P2OlaHsdPsaptm1SuzPsaptm1SuzPsaptm1Suz
abnormal brain white matter morphology_Psap<tm1Suz>/Psap<tm1Suz>(表現型アノテーション)
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abnormal brain white matter morphology_Psap<tm1Suz>/Psap<tm1Suz>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
prosaposin
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:97783
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Psap<tm1Suz>/Psap<tm1Suz>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Psap<tm1Suz>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal brain white matter morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
N. Fujita, et.al., Targeted disruption of the mouse sphingolipid activator protein gene: a complex phenotype, including severe leukodystrophy and wide-spread storage of multiple sphingolipids., Human molecular genetics, 1996, 5
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8776585
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