RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal paraxial mesoderm morphology_Kat2a<tm1Roth>/Kat2a<tm1Roth>
http://metadb.riken.jp/0008029I129S7SvEvBrdC57BL6JKat2atm1RothKat2atm1RothKat2atm1Roth
abnormal paraxial mesoderm morphology_Kat2a<tm1Roth>/Kat2a<tm1Roth>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal paraxial mesoderm morphology_Kat2a<tm1Roth>/Kat2a<tm1Roth>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
K(lysine) acetyltransferase 2A
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1343101
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Kat2a<tm1Roth>/Kat2a<tm1Roth>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Kat2a<tm1Roth>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S7/SvEvBrd * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal paraxial mesoderm morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008029
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
W. Xu, et.al., Loss of Gcn5l2 leads to increased apoptosis and mesodermal defects during mouse development., Nature genetics, 2000, 26
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11017084
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡