abnormal bone ossification_Hoxd13<spdh>/Hoxd13<spdh>

http://metadb.riken.jp/0008271B6C3FeaaHoxd13spdhJHoxd13spdhHoxd13spdhHoxd13spdh

abnormal bone ossification_Hoxd13<spdh>/Hoxd13<spdh>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• homeobox D13
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:96205

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Hoxd13<spdh>/Hoxd13<spdh>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Hoxd13<spdh>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• B6C3Fe a/a-Hoxd13<spdh>/J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• abnormal bone ossification
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008271

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• K R. Johnson, et.al., A new spontaneous mouse mutation of Hoxd13 with a polyalanine expansion and phenotype similar to human synpolydactyly., Human molecular genetics, 1998, 7
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9580668