RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal neocortex morphology_Lhx2<tm1Dra>/Lhx2<tm1Dra>
http://metadb.riken.jp/0008547I129S4SvJaeLhx2tm1DraLhx2tm1DraLhx2tm1Dra
abnormal neocortex morphology_Lhx2<tm1Dra>/Lhx2<tm1Dra>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal neocortex morphology_Lhx2<tm1Dra>/Lhx2<tm1Dra>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
LIM homeobox protein 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:96785
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Lhx2<tm1Dra>/Lhx2<tm1Dra>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Lhx2<tm1Dra>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJae
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal neocortex morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008547
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
F D. Porter, et.al., Lhx2, a LIM homeobox gene, is required for eye, forebrain, and definitive erythrocyte development., Development (Cambridge, England), 1997, 124
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247336
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡