RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal maternal behavior_Prlr<tm1Cnp>/Prlr<tm1Cnp>
http://metadb.riken.jp/0008779I129P2OlaHsdPrlrtm1CnpPrlrtm1CnpPrlrtm1Cnp
abnormal maternal behavior_Prlr<tm1Cnp>/Prlr<tm1Cnp>(表現型アノテーション)
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abnormal maternal behavior_Prlr<tm1Cnp>/Prlr<tm1Cnp>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
prolactin receptor
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:97763
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Prlr<tm1Cnp>/Prlr<tm1Cnp>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Prlr<tm1Cnp>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal maternal behavior
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008779
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
B K. Lucas, et.al., Null mutation of the prolactin receptor gene produces a defect in maternal behavior., Endocrinology, 1998, 139
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9751488
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