RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal oligodendrocyte physiology_Gjc2<tm2.1Kwi>/Gjc2<+>
http://metadb.riken.jp/0008917IC57BL6SJLGjc2tm21KwiGjc2Gjc2tm21KwiGjc2
abnormal oligodendrocyte physiology_Gjc2<tm2.1Kwi>/Gjc2<+>(表現型アノテーション)
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abnormal oligodendrocyte physiology_Gjc2<tm2.1Kwi>/Gjc2<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
gap junction protein, gamma 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2153060
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Gjc2<tm2.1Kwi>/Gjc2<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Gjc2<tm2.1Kwi>|Gjc2<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6 * SJL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal oligodendrocyte physiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008917
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Oliver. Tress, et.al., Pathologic and phenotypic alterations in a mouse expressing a connexin47 missense mutation that causes Pelizaeus-Merzbacher-like disease in humans., PLoS genetics, 2011, 7
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750683
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