RDF of MGI data
表現型アノテーション
microgliosis_Npc1<m1N>/Npc1<m1N>,Tg(PRNP-APPSweInd)8Dwst/0
http://metadb.riken.jp/0008918IBALBcC3HHeJC57BL6JNpc1m1NNpc1m1NTgPRNPAPPSweInd8Dwst0Npc1m1NTgPRNPAPPSweInd8Dwst
microgliosis_Npc1<m1N>/Npc1<m1N>,Tg(PRNP-APPSweInd)8Dwst/0(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
microgliosis_Npc1<m1N>/Npc1<m1N>,Tg(PRNP-APPSweInd)8Dwst/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 8, David Westaway
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3590546
Niemann-Pick type C1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1097712
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Npc1<m1N>/Npc1<m1N>,Tg(PRNP-APPSweInd)8Dwst/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Npc1<m1N>|Tg(PRNP-APPSweInd)8Dwst
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: BALB/c * C3H/HeJ * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
microgliosis
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008918
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Mahua. Maulik, et.al., Mutant human APP exacerbates pathology in a mouse model of NPC and its reversal by a β-cyclodextrin., Human molecular genetics, 2012, 21
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22869680
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡