skeletal muscle atrophy_Magel2<tm1Stw>/Magel2<tm1Stw>

http://metadb.riken.jp/0009417C57BL6Magel2tm1StwJMagel2tm1StwMagel2tm1StwMagel2tm1Stw

skeletal muscle atrophy_Magel2<tm1Stw>/Magel2<tm1Stw>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• melanoma antigen, family L, 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1351648

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Magel2<tm1Stw>/Magel2<tm1Stw>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Magel2<tm1Stw>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• C57BL/6-Magel2<tm1Stw>/J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• skeletal muscle atrophy
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009417

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Ain A. Kamaludin, et.al., Muscle dysfunction caused by loss of Magel2 in a mouse model of Prader-Willi and Schaaf-Yang syndromes., Human molecular genetics, 2016, 25
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27436578