RDF of MGI data
表現型アノテーション
impaired cued conditioning behavior_Rai1<tm2.1Luo>/Rai1<tm2.1Luo>,Slc17a6<tm2(cre)Lowl>/?
http://metadb.riken.jp/0009456EI129S1Sv129S6SvEvTacC57BL6orI129S1Sv129S6SvEvTac129X1SvJC57BL6Rai1tm21LuoRai1tm21LuoSlc17a6tm2creLowlSlc17a6tm2creLowlRai1tm21Luo
impaired cued conditioning behavior_Rai1<tm2.1Luo>/Rai1<tm2.1Luo>,Slc17a6<tm2(cre)Lowl>/?(表現型アノテーション)
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impaired cued conditioning behavior_Rai1<tm2.1Luo>/Rai1<tm2.1Luo>,Slc17a6<tm2(cre)Lowl>/?
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter), member 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2156052
retinoic acid induced 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103291
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Rai1<tm2.1Luo>/Rai1<tm2.1Luo>,Slc17a6<tm2(cre)Lowl>/?
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Slc17a6<tm2(cre)Lowl>|Rai1<tm2.1Luo>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
either: (involves: 129S1/Sv * 129S6/SvEvTac * C57BL/6) or (involves: 129S1/Sv * 129S6/SvEvTac * 129X1/SvJ * C57BL/6)
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
impaired cued conditioning behavior
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009456
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Wei-Hsiang. Huang, et.al., Molecular and Neural Functions of Rai1, the Causal Gene for Smith-Magenis Syndrome., Neuron, 2016, 92
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27693255
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