RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal blood homeostasis_Pmm2<tm1.1Jins>/Pmm2<tm2.1Jins>
http://metadb.riken.jp/0009642I129S6SvEvTacC57BL6JPmm2tm11JinsPmm2tm21JinsPmm2tm11JinsPmm2tm21Jins
abnormal blood homeostasis_Pmm2<tm1.1Jins>/Pmm2<tm2.1Jins>(表現型アノテーション)
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abnormal blood homeostasis_Pmm2<tm1.1Jins>/Pmm2<tm2.1Jins>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
phosphomannomutase 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1859214
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Pmm2<tm1.1Jins>/Pmm2<tm2.1Jins>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Pmm2<tm1.1Jins>|Pmm2<tm2.1Jins>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S6/SvEvTac * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal blood homeostasis
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009642
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Barden. Chan, et.al., A mouse model of a human congenital disorder of glycosylation caused by loss of PMM2., Human molecular genetics, 2016, 25
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053713
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