RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal heart electrocardiography waveform feature_Gja1<tm8Kwi>/Gja1<+>,Tg(Myh6-cre)2182Mds/0
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abnormal heart electrocardiography waveform feature_Gja1<tm8Kwi>/Gja1<+>,Tg(Myh6-cre)2182Mds/0(表現型アノテーション)
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abnormal heart electrocardiography waveform feature_Gja1<tm8Kwi>/Gja1<+>,Tg(Myh6-cre)2182Mds/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 2182, Michael D Schneider
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2447636
gap junction protein, alpha 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:95713
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Gja1<tm8Kwi>/Gja1<+>,Tg(Myh6-cre)2182Mds/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Gja1<+>|Gja1<tm8Kwi>|Tg(Myh6-cre)2182Mds
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S2/SvPas * FVB/N
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal heart electrocardiography waveform feature
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Radoslaw. Dobrowolski, et.al., The conditional connexin43G138R mouse mutant represents a new model of hereditary oculodentodigital dysplasia in humans., Human molecular genetics, 2008, 17
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18003637
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