RDF of MGI data
表現型アノテーション
perinatal lethality, incomplete penetrance_Fancd2<Gt(OST57859)Lex>/Fancd2<Gt(OST57859)Lex>
http://metadb.riken.jp/0011090I129S5SvEvBrdC57BL6Fancd2GtOST57859LexFancd2GtOST57859LexFancd2GtOST57859Lex
perinatal lethality, incomplete penetrance_Fancd2<Gt(OST57859)Lex>/Fancd2<Gt(OST57859)Lex>(表現型アノテーション)
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perinatal lethality, incomplete penetrance_Fancd2<Gt(OST57859)Lex>/Fancd2<Gt(OST57859)Lex>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
Fanconi anemia, complementation group D2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2448480
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fancd2<Gt(OST57859)Lex>/Fancd2<Gt(OST57859)Lex>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fancd2<Gt(OST57859)Lex>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S5/SvEvBrd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
partial perinatal lethality
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Jung Min. Kim, et.al., Inactivation of murine Usp1 results in genomic instability and a Fanconi anemia phenotype., Developmental cell, 2009, 16
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19217432
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