RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal mitochondrial crista morphology_Afg3l2<Emv66>/Afg3l2<+>
http://metadb.riken.jp/0011635IMEV2TyAfg3l2Emv66Afg3l2Afg3l2Emv66Afg3l2
abnormal mitochondrial crista morphology_Afg3l2<Emv66>/Afg3l2<+>(表現型アノテーション)
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abnormal mitochondrial crista morphology_Afg3l2<Emv66>/Afg3l2<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
AFG3-like AAA ATPase 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1916847
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Afg3l2<Emv66>/Afg3l2<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Afg3l2<Emv66>|Afg3l2<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: MEV/2Ty
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal mitochondrial crista morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011635
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Francesca. Maltecca, et.al., Haploinsufficiency of AFG3L2, the gene responsible for spinocerebellar ataxia type 28, causes mitochondria-mediated Purkinje cell dark degeneration., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2009, 29
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19625515
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