RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal amniotic fluid composition_Pkd1<tm1Ggg>/Pkd1<tm1Ggg>
http://metadb.riken.jp/0012172EI129SvorI129SvBlackSwissPkd1tm1GggPkd1tm1GggPkd1tm1Ggg
abnormal amniotic fluid composition_Pkd1<tm1Ggg>/Pkd1<tm1Ggg>(表現型アノテーション)
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abnormal amniotic fluid composition_Pkd1<tm1Ggg>/Pkd1<tm1Ggg>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
polycystic kidney disease 1 homolog
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:97603
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Pkd1<tm1Ggg>/Pkd1<tm1Ggg>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Pkd1<tm1Ggg>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
either: (involves: 129/Sv) or (involves: 129/Sv * Black Swiss)
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal amniotic fluid composition
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012172
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Erica. Allen, et.al., Loss of polycystin-1 or polycystin-2 results in dysregulated apolipoprotein expression in murine tissues via alterations in nuclear hormone receptors., Human molecular genetics, 2006, 15
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16301212
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