RDF of MGI data
MGIマーカー
K(lysine) acetyltransferase 6B
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K(lysine) acetyltransferase 6B(MGIマーカー)
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K(lysine) acetyltransferase 6B
MGIマーカー
MGIマーカー
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label
K(lysine) acetyltransferase 6B
シノニム
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/Marker_Synonyms
qkf
B130044K16Rik
Morf
querkopf
Myst4
B130044K16Rik|Morf|monocytic leukemia|querkopf|Myst4|qkf
monocytic leukemia
シンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/Marker_Symbol
Kat6b
MGI Accession ID
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI_ID
MGI:1858746
染色体
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Chromosome 14
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位置(遺伝的距離)
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/cM_Position
[11.73
centi morgan
]
genetic mapping procedure
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_mapping_procedure
genetic mapping
genome coordinate start
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genome_coordinate_start
[21481434
megabasepair
]
genome coordinate end
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genome_coordinate_end
[21672478
megabasepair
]
strand
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/strand
+
Status
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/Status
O
Marker Type
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/Marker_Type
Gene
Feature Type
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/Feature_Type
protein coding gene
See also (jump to original page)
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#seeAlso
http://identifiers.org/mgd/MGI:1858746
allele
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Kat6b<m1Mhda>
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Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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class
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Kat6b<m1Mhda>
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Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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表現型アノテーション
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abnormal occipital bone morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased inferior colliculus size_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal cerebral cortex morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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postnatal growth retardation_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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microphthalmia_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal ear position_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased brain size_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal neuronal migration_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal nasolacrimal duct morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased body weight_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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shortened head_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased body size_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased cerebral cortex pyramidal cell number_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal long bone hypertrophic chondrocyte zone_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal limb long bone morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased body weight_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<+>
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small olfactory bulb_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal parietal bone morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal epiphyseal plate morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal cranium morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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decreased percent body fat/body weight_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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no abnormal phenotype detected_Kat6b<m1Mhda>/Kat6b<+>
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abnormal telencephalon development_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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abnormal cortical plate morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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postnatal lethality, incomplete penetrance_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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prenatal lethality, complete penetrance_Kat6b<m1Mhda>/Kat6b<m1Mhda>
http://metadb.riken.jp/0011091C3HeBFeJKat6bm1MhdaKat6bm1MhdaKat6bm1MhdaKat6bm1Mhda
delayed suture closure_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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トランスクリプトームデータ
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CD20116
http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD20116
発現マップ
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ExpressionMap(C57BL/6J,3week,male):Cg008175
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ExpressionMap(C57BL/6J,8week,male):Cx133674
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ExpressionMap(C57BL/6J,8week,male):Cx105744
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ExpressionMap(C57BL/6J,3day,male):Ce024254
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ExpressionMap(C57BL/6J,3day,male):Ce011139
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ExpressionMap(C57BL/6J,7day,male):Cf026323
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ExpressionMap(C57BL/6J,3week,male):Cg008174
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MouseAllele
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_variantOf
gene trap NAISTrap_1TP-137, Yasumasa Ishida
http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/brc_allele1561
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