T. Thomas, et.al., Querkopf, a MYST family histone acetyltransferase, is required for normal cerebral cortex development., Development (Cambridge, England), 2000, 127

http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10821753

T. Thomas, et.al., Querkopf, a MYST family histone acetyltransferase, is required for normal cerebral cortex development., Development (Cambridge, England), 2000, 127

pubmed

allele

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2679726

class

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2679726

表現型アノテーション

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• abnormal nasolacrimal duct morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0008969I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• abnormal parietal bone morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000109I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• small olfactory bulb_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0002741I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• delayed suture closure_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0010743I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• abnormal occipital bone morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0005269I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• abnormal ear position_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000023I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• decreased body weight_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
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• abnormal coronal suture morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0003840I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• abnormal telencephalon development_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000934I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• decreased inferior colliculus size_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0009038I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• abnormal cerebral cortex morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000788I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• decreased body size_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0001265I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• shortened head_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000435I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• microphthalmia_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0001297I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• decreased brain size_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000774I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• abnormal cranium morphology_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0000438I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• postnatal growth retardation_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0001732I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr
• postnatal lethality, incomplete penetrance_Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>/Kat6b<Gt(pKC199)1Pgr>
  http://metadb.riken.jp/0011086I129Kat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991PgrKat6bGtpKC1991Pgr

トランスクリプトームデータ

http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

• CD20116
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD20116