RDF of MGI data
表現型アノテーション
oligodactyly_Porcn<tm1.1Lcm>/Y,Tg(Prrx1-cre)1Cjt/0
http://metadb.riken.jp/0000565I129S1Sv129X1SvJC57BL6SJLJPorcntm11LcmYTgPrrx1cre1Cjt0Porcntm11LcmTgPrrx1cre1Cjt
oligodactyly_Porcn<tm1.1Lcm>/Y,Tg(Prrx1-cre)1Cjt/0(表現型アノテーション)
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oligodactyly_Porcn<tm1.1Lcm>/Y,Tg(Prrx1-cre)1Cjt/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
porcupine homolog (Drosophila)
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1890212
transgene insertion 1, Clifford J Tabin
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2450928
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Porcn<tm1.1Lcm>/Y,Tg(Prrx1-cre)1Cjt/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Porcn<tm1.1Lcm>|Tg(Prrx1-cre)1Cjt
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6 * SJL/J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
oligodactyly
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000565
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Jared J. Barrott, et.al., Deletion of mouse Porcn blocks Wnt ligand secretion and reveals an ectodermal etiology of human focal dermal hypoplasia/Goltz syndrome., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2011, 108
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21768372
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