RDF of MGI data
表現型アノテーション
decreased body size_Cacna1a<tm1.2Sher>/Cacna1a<tm1.2Sher>
http://metadb.riken.jp/0001265I129S4SvJaeCacna1atm12SherCacna1atm12SherCacna1atm12Sher
decreased body size_Cacna1a<tm1.2Sher>/Cacna1a<tm1.2Sher>(表現型アノテーション)
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decreased body size_Cacna1a<tm1.2Sher>/Cacna1a<tm1.2Sher>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
calcium channel, voltage-dependent, P/Q type, alpha 1A subunit
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:109482
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Cacna1a<tm1.2Sher>/Cacna1a<tm1.2Sher>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Cacna1a<tm1.2Sher>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJae
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
decreased body size
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Melanie D. Mark, et.al., Delayed postnatal loss of P/Q-type calcium channels recapitulates the absence epilepsy, dyskinesia, and ataxia phenotypes of genomic Cacna1a mutations., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2011, 31
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21411672
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