RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal object recognition memory_Ehmt1<tm1Yshk>/Ehmt1<+>
http://metadb.riken.jp/0001458IC57BL6JC57BL6NCrljCBAJNCrljEhmt1tm1YshkEhmt1Ehmt1tm1YshkEhmt1
abnormal object recognition memory_Ehmt1<tm1Yshk>/Ehmt1<+>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal object recognition memory_Ehmt1<tm1Yshk>/Ehmt1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
euchromatic histone methyltransferase 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1924933
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ehmt1<tm1Yshk>/Ehmt1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Ehmt1<tm1Yshk>|Ehmt1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6J * C57BL/6NCrlj * CBA/JNCrlj
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal object recognition memory
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001458
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Monique C M. Balemans, et.al., Hippocampal dysfunction in the Euchromatin histone methyltransferase 1 heterozygous knockout mouse model for Kleefstra syndrome., Human molecular genetics, 2013, 22
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23175442
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡